关于将厦门市常住人口新生儿遗传性耳聋基因芯片筛查列入2017年为民办实事项目的建议
留言时间：2016-09-21
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主题：关于将厦门市常住人口新生儿遗传性耳聋基因芯片筛查列入2017年为民办实事项目的建议
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内容：最近央视热播的一个公益广告击中了我心中最柔软的部分，作为一名母亲，对5岁小浠诺用药不当而导致耳聋的经历深感痛心。事实上：因为用药不当，我国每年有约30000儿童，陷入无声世界。3万个“浠诺”故事，折射出因为不了解耳毒性药物的危害、不了解自身的基因密码让万千家庭失去天伦之乐，让政府社会越加负重前行。 我国早在2009年就已研发出可以合法合规市场化推广的遗传性耳聋基因检测试剂盒，该试剂盒可以覆盖中国人最常见的4个致聋基因，涵盖了80%的遗传性耳聋类型。根据近几年的临床推广应用，已发现我国药物性耳聋基因突变率为2.5‰，每位药物性耳聋敏感儿的家庭中平均至少有10名母系家族成员属于药物性耳聋高危人群。通过耳聋基因筛查，提早发现自身是否带有耳聋基因，达到科学预防有效避免药物致聋，也为家庭和社会减少了听力障碍的损失，创造了更多和谐福音。从长远来看，一名聋人将消耗社会卫生资源约100万元。因此，我建议，将预防耳聋措施尤其是药物性耳聋尽量提前，将新生儿遗传性耳聋基因筛查列入厦门市为民办实事项目，用政府小小的成本换取个人的健康、家庭的幸福、社会的和谐以及长期的社会和经济效益。
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